La hija de Teddi Mellencamp se someterá a una cirugía de cráneo por una fusión prematura de sus huesos. Dos expertos médicos explicaron la condición ‘extremadamente rara’ y su cirugía.
Teddi Mellencamp, De 39 años, tenía titulares.ar" 3169 target="_self">noticias alarmantes el 6 de julio: su hija de cuatro meses, Paloma, fue diagnosticado con craneosinostosis lambdoidea y se somete a neurocirugía a finales de mes. Si bien este diagnóstico es “extremadamente infrecuente”, el procedimiento “no es muy complicado” Dr. Daniel Roshan, El ginecólogo-obstetra materno-fetal de alto riesgo de la ciudad de Nueva York, dijo EXCLUSIVAMENTE HollywoodLife. Hablamos con el Dr. Roshan, además de Dr. Tim Vogel (un neurocirujano pediátrico certificado por la junta en el Centro de cerebro y columna vertebral del norte de Jersey), quienes explicaron qué es exactamente la craneosinostosis lambdoide, los peligros potenciales de esta afección y lo que implica la cirugía correctora.
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Lidiar con la ansiedad, especialmente cuando está en el “ojo público”, no es fácil; y entrando en julio está en su punto más alto. Tenía dudas sobre si debería compartir esta información, pero como alguien que trata de ser lo más transparente posible, y sabiendo que tengo una plataforma para llegar a otros en situaciones similares, me gustaría actualizarlos a todos. Nuestro dulce bebé Dove fue diagnosticado con craneosinostosis lambdoidea y tiene que someterse a neurocirugía a fin de mes. Estamos muy agradecidos de tener un increíble equipo de médicos y cirujanos que lo detectaron temprano y trabajarán en ella. Originalmente, al igual que Cruz antes que ella, pensamos que Dove tenía Torticollis y que probablemente necesitaría una banda de doctores para remodelar. En cambio, una tomografía computarizada mostró craneosinostosis lambdoidea (la craneosinostosis lambdoidea es un tipo muy raro de craneosinostosis no sindrómica y ocurre cuando una de las suturas lambdoides en la parte posterior de la cabeza se fusiona antes del nacimiento). La recuperación es de aproximadamente una semana en el hospital y un par de semanas en casa con una tasa de éxito muy alta. Entonces, aunque estamos llenos de nervios, ya que la neurocirugía suena aterradora, confiamos en que ella estará bien. Mantenga al bebé Dove en sus oraciones y si ha tenido un niño con esta misma cirugía, hágamelo saber a continuación, ya que me encantaría cualquier información adicional y apoyo. Enviando 💕 a todos ustedes.
“La craneosinostosis es cuando las suturas del cráneo del bebé se fusionan, o se unen, antes de lo que deberían”, explicó Roshan, el médico de obstetricia y ginecología. HollywoodLife. “Hay varios ‘platos’ o huesos de nuestro cráneo y cuando nace un bebé, esos platos no se fusionan. Esto permite que el cráneo del bebé sea empujado fuera de la vagina de la madre durante el parto. También permite que el cerebro del bebé crezca, lo que ocurre, en su mayor parte, hasta que el niño alcanza la edad de dos años. Entonces, a la edad de dos años, las placas generalmente se colocan en su lugar y se fusionan. Las líneas en las que se fusionan se llaman suturas. Cada sutura también tiene un nombre diferente “.
“Entonces, si el bebé de Teddi tiene craneosinostosis lambdoide, entonces eso se refiere a la sutura lambdoide que se encuentra en la parte posterior de la cabeza del bebé”, agregó el Dr. Roshan. “Este tipo de craneosinostosis es extremadamente poco común y el tipo más raro. De todos los casos de Craneosinostosis, ocurre en uno a cinco por ciento de los casos “.
Cuando se le preguntó si esto podría haberse evitado, el Dr. Vogel (que trabaja como neurocirujano pediátrico) dijo que “la respuesta corta es no”. El experto médico agregó: “La craneosinostosis lambdoidea es muy rara y generalmente ocurre de forma esporádica, es decir, debido a la posición en el útero o simplemente a algunas interfaces aleatorias de estos huesos. No es realmente una cosa prevenible. Hay una porción rara que puede ser genética. Entonces, si hay Craneosinostosis Lambdoide en la familia, hay ciertas proteínas que pueden expresarse durante el desarrollo que hacen que estos huesos se peguen ”. Básicamente, la fusión generalmente ocurre de forma “aleatoria”, pero hay un “vínculo genético” en “raras ocasiones”.
En cualquier caso, la cirugía es necesaria, y la única opción. “Si no se trata, el cerebro del bebé no puede crecer adecuadamente, lo que puede causar una mayor presión alrededor del cerebro del bebé y provocar retrasos en el desarrollo, un desarrollo cognitivo deteriorado … que son causados por la constricción del cerebro en crecimiento”, nos dijo el Dr. Roshan. Afortunadamente, la cirugía en sí no debería ser motivo de preocupación. “Un neurocirujano pediátrico tendría que entrar y volver a abrir las suturas, no es una cirugía muy complicada, pero si no se realiza, puede causar daño al cerebro si no se le permite crecer”, agregó el Dr. Roshan.
Como jefe del programa de cirugía craneofacial que se ha realizado en múltiples pacientes con craneosinostosis lambdoidea, el Dr. Vogel pudo profundizar en más detalles sobre este procedimiento. Aclaró que esto no es “cirugía cerebral”, sino “cirugía de cráneo”. El Dr. Roshan también aseguró que el cerebro “no se toca en absoluto”. En la mayoría de los casos, también hay dos tipos de cirugías según la edad del niño.
“Hay una cirugía mínimamente invasiva que involucra un endoscopio. El procedimiento endoscópico generalmente se realiza antes de los cuatro meses de edad. Se hace una pequeña incisión en la piel, y usamos un endoscopio para entrar y extraer el hueso que se fusionó ”, explicó el Dr. Vogel sobre la primera opción. “Entonces eliminamos ese hueso rígido que se fusionó. Sacamos ese hueso fusionado. Y luego usaremos un casco para ayudar a remodelar y ayudar al cráneo a crecer en una forma normal. Y requerirán un casco hasta los ocho o nueve meses de edad. La ventaja es que es literalmente un procedimiento nocturno. Realiza el procedimiento, generalmente no necesita una transfusión de sangre y puede irse a casa al día siguiente. Tienes que usar el casco durante varios meses “.
“La otra opción de cirugía se llama Remodelación total de la bóveda craneal o CVR”, continuó el Dr. Vogel. “Requiere una incisión de oreja a oreja sobre la parte superior de la cabeza. Despegamos el cuero cabelludo y entramos y tenemos que abrir y reconstituir el cráneo y eso se hace generalmente después de los seis meses de edad. Siempre abogo por la edad de ocho a 12 meses, porque es cuando se sabe que cuando nacen los niños, tienen el suministro de sangre de su madre. Y luego, alrededor de seis a ocho meses, su médula ósea comienza a producir su propia sangre. Entonces, por lo general, esperamos hasta que tengan al menos esa edad hasta que comencemos a hacer la cirugía más grande. Y generalmente después de la CVR, el niño requiere transfusiones porque su volumen de sangre es muy pequeño. Y están en el hospital generalmente de tres a cinco días “.
La opción mínimamente invasiva toma “menos de una hora”, pero el Remodelado total de la bóveda craneal (CVR) es “mucho más extenso y generalmente toma tres o cuatro horas”, dijo el Dr. Vogel. Como se esperaba, esto significa que la primera opción tiene un proceso de curación más rápido en comparación con la segunda. “El procedimiento mínimamente invasivo de la incisión sanará en un par de semanas o, ya sabes, incluso la primera semana, y luego está dejando que la cabeza crezca en el casco. Pero desde el aspecto de la remodelación de la Bóveda Craneal, el hueso tarda aproximadamente tres meses en llegar a donde debe estar, para que el cráneo se fusione y se convierta en un cráneo sólido que protege el cerebro como debería “, Dr. Vogel dijo.
De todos modos, enviar a su hijo a cirugía por cualquier motivo es aterrador para una madre. Teddi admitió que su ansiedad estaba en un “máximo histórico” mientras revelaba la noticia de la próxima neurocirugía de su hija. “La recuperación es de aproximadamente una semana en el hospital y un par de semanas en casa con una tasa de éxito muy alta. Entonces, aunque estamos llenos de nervios porque la neurocirugía suena aterradora, tenemos fe en que ella estará bien “. Las verdaderas amas de casa de Beverly Hills estrella, que comparte paloma con esposo Edwin Arroyave, escribió Teddi comparte otros dos niños con Edwin: su hija Pizarra, 7 y su hijo Cruz5.